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INCLUSIONES

Capítulos que aparecen por primera vez en el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: Capítulo VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud.

MODIFICACIONES

Capítulos del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud, quinta edición, que fueron modificadas para esta edición:

  • Capítulo II. Historia de la Farmacia.
  • Capítulo III. Definiciones.
  • CapítuloIV. Clasificación de medicamentos y dispositivos médicos.
  • Capítulo VI. Requisitos para la operación de farmacias.
  • Capítulo X. Manejo y almacenamiento de los insumos para la salud.
  • Capítulo XI. Receta médica.
  • Capítulo XII. Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
  • Capíulo XIV. Medicamentos magistrales y oficinales.
  • Capítulo XV. Actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
  • Capítulo XVI. Atención Farmacéutica.
  • Capítulo XVII. Farmacia Hospitalaria.
  • Capítulo XVIII. Destrucción de medicamentos.
  • Capítulo XIX. Actividades indebidas.
  • Capítulo XXI. Auditorías.
  • Capítulo XXII. Regulación Sanitaria.

EXCLUSIONES

Capítulos que se excluyen en esta edición del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud. Capítulo excluido Documento donde se incluye Responsabilidad profesional del farmacéutico en los establecimientos. Queda integrado en los siguientes capítulos:

  • VI. Requisitos para la operación de farmacias.
  • VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud.
  • XVII. Farmacia Hospitalaria.Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen dispositivos médicos. Queda integrado en el capítulo
  • VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen medicamentos. Queda integrado en el capítulo
  • VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Guía de buenas prácticas de preparación de radiofármacos. Los requisitos de esta guía se incluyen en la actualización de la norma oficial mexicana NOM-241-SSA1-2012, Buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos.

*Los libros se encuentran exentos del pago de IVA, En cargos por envío se desglosará el 16 % de IVA correspondiente

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Para envíos internacionales favor de considerar costos adicionales de transporte o aduana.

Le notificaremos previamente mediante una cotización final con el monto total por el envío de las publicaciones o sustancias de referencia, siendo procesado únicamente bajo su aceptación.

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