Este Suplemento la suelen adquirir para los siguientes establecimientos:
-Industria farmaceutica
-Farmacias -> farmacia hospitalaria
-Droguerias y boticas
-Organismos reguladores
-Almacenes de depositos y distribución de medicamentos o productos biológicos para el uso humano
INCLUSIONES
Capítulos que aparecen por primera vez en el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: Capítulo VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud.
MODIFICACIONES
Capítulos del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud, quinta edición, que fueron modificadas para esta edición:
- Capítulo II. Historia de la Farmacia.
- Capítulo III. Definiciones.
- CapítuloIV. Clasificación de medicamentos y dispositivos médicos.
- Capítulo VI. Requisitos para la operación de farmacias.
- Capítulo X. Manejo y almacenamiento de los insumos para la salud.
- Capítulo XI. Receta médica.
- Capítulo XII. Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
- Capíulo XIV. Medicamentos magistrales y oficinales.
- Capítulo XV. Actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
- Capítulo XVI. Atención Farmacéutica.
- Capítulo XVII. Farmacia Hospitalaria.
- Capítulo XVIII. Destrucción de medicamentos.
- Capítulo XIX. Actividades indebidas.
- Capítulo XXI. Auditorías.
- Capítulo XXII. Regulación Sanitaria.
EXCLUSIONES
Capítulos que se excluyen en esta edición del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud. Capítulo excluido Documento donde se incluye Responsabilidad profesional del farmacéutico en los establecimientos. Queda integrado en los siguientes capítulos:
- VI. Requisitos para la operación de farmacias.
- VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud.
- XVII. Farmacia Hospitalaria.Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen dispositivos médicos. Queda integrado en el capítulo
- VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen medicamentos. Queda integrado en el capítulo
- VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Guía de buenas prácticas de preparación de radiofármacos. Los requisitos de esta guía se incluyen en la actualización de la norma oficial mexicana NOM-241-SSA1-2012, Buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos.
*Los libros se encuentran exentos del pago de IVA, En cargos por envío se desglosará el 16 % de IVA correspondiente
