INCLUSIONES
Capítulos que aparecen por primera vez en el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: Capítulo VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud.
MODIFICACIONES
Capítulos del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud, quinta edición, que fueron modificadas para esta edición:
Capítulo II. Historia de la Farmacia.
Capítulo III. Definiciones.
CapítuloIV. Clasificación de medicamentos y dispositivos médicos.
Capítulo VI. Requisitos para la operación de farmacias.
Capítulo X. Manejo y almacenamiento de los insumos para la salud.
Capítulo XI. Receta médica.
Capítulo XII. Medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
Capíulo XIV. Medicamentos magistrales y oficinales.
Capítulo XV. Actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
Capítulo XVI. Atención Farmacéutica.
Capítulo XVII. Farmacia Hospitalaria.
Capítulo XVIII. Destrucción de medicamentos.
Capítulo XIX. Actividades indebidas.
Capítulo XXI. Auditorías.
Capítulo XXII. Regulación Sanitaria.
EXCLUSIONES
Capítulos que se excluyen en esta edición del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud. Capítulo excluido Documento donde se incluye Responsabilidad profesional del farmacéutico en los establecimientos. Queda integrado en los siguientes capítulos:VI. Requisitos para la operación de farmacias. VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. XVII. Farmacia Hospitalaria.Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen dispositivos médicos. Queda integrado en el capítulo VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Requisitos para la operación de establecimientos que importan y distribuyen medicamentos. Queda integrado en el capítulo VII. Requisitos para la operación de almacenes de depósito y distribución de insumos para la salud. Guía de buenas prácticas de preparación de radiofármacos. Los requisitos de esta guía se incluyen en la actualización de la norma oficial mexicana NOM-241-SSA1-2012, Buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos.
*Los libros se encuentran exentos del pago de IVA, En cargos por envío se desglosará el 16 % de IVA correspondiente
